生物制藥研究人員在利用蛋白質溶液獲得準確顆粒大小方面面臨兩個低關鍵性挑戰(zhàn)：可用于測試的小樣品體積以及在動態(tài)光散射測量期間計算擴散系數時缺乏準確的粘度值。
 
光散射與粘度有什么關系？動態(tài)光散射是用于測量亞微米顆粒尺寸以及尺寸分布的常用技術。
 
測量的準確性取決于用戶提供的粘度數據的準確性。為了計算，研究人員經常假設溶液的粘度與緩沖液（?1 mPa-s）相同。這很容易引起嚴重的錯誤，特別是隨著濃度的增加。
 
在動態(tài)光散射測量過程中，粒子的布朗運動使得光以各種強度散射，然后對其進行分析以確定布朗運動的擴散系數，結果，尺寸基于眾所周知的斯托克斯 - 愛因斯坦方程。擴散系數是決定布朗運動速度的一個因素，使得粘度成為決定粒徑的關鍵因素。潛在的誤差是顯著的，因為1％的粘度誤差會導致粒度誤差為1％?？蛻粼跍y量中通常會面臨10%**30％的平均誤差。
 
因此，在執(zhí)行動態(tài)光散射測量之前測量準確的粘度將優(yōu)化測量數據。
 
雖然準確的粘度可以解決動態(tài)光散射測量中的誤差百分比，當涉及到粘度測量時，許多人仍然面臨著樣品體積的問題。